Маленькой Соне из Ульяновска помогла «Копилка жизни», но сломалась коляска

Мир не без добрых людей – это точно знает семья Шейкиных. Вот уже четыре года идет борьба за здоровье их дочери - 6-летней Сони. Этим летом  появился реальный шанс на прохождение первого курса АВА-терапии. Он поможет справиться с симптомами  приобретенного аутизма.

Сегодня Соня вместе с мамой по-прежнему живет в Москве, чтобы быть максимально близко к НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева, Филатовской больницы и НПЦ детской психоневрологии. В первой больнице девочку раз в три месяца обследуют по линии лейкоза (с 2018 года в ремиссии). Во второй держат на контроле другие диагнозы: постинтубационный стеноз трахеи, паралич гортани, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и грыжа пищевого отверстия диафрагмы, структурная эпилепсия, органическое поражение головного мозга и первые признаки аутизма. С последним важно начать бороться в ближайшее время.

«В ноябре Софии исполнится семь лет, поэтому нужно как можно раньше начать курс АВА-терапии. Надеемся, что она поможет научиться ходить с ней за руку, концентрировать внимание,  понимать чувство опасности и многое другое. Хочется скорее начать лечение, увидеть результат, чтобы ребенок начал учиться, сидеть, слушаться. К восьми годам нам нужно решать вопрос со школой. Дай бог, что АВА-терапия дала изменения, которые позволят нам пойти в школу, подкорректировала нежелательное поведение Сони, обучила социализации и уходу за собой», - объяснила ulpravda.ru мама Сони Елена Шейкина.

Стоимость годового лечения – 1,5 миллиона рублей. При множестве трат на другие жизненно необходимые цели найти такую сумму Шейкиным не по силам. Со сбором в соцсетях откликнулся помочь благотворительный фонд «Копилка жизни имени Кирилла Елизарова».

«Волонтеры провели огромную работу, тратили время, силы, переживали за нас, поддерживали. Таких отзывчивых людей я встретила впервые в жизни. То, что они сделали, мы сами точно бы не осилили. Благодаря их советам я и сама многому научилась, - благодарит Елена Шейкина. - На сегодняшний день собрано 385 000 рублей. Из этих средств оплачено наше проживание в столице. Оставшихся денег хватит на проживание и первый курс долгожданной АВА-терапии в детском инклюзивном центре «Моя планета» в Москве», - говорит Елена Шейкина.

Но недавно случилась напасть – сломалась коляска Сони. А без нее передвижение и, соответственно, лечение девочки - под угрозой.

«Сейчас София  уже большая, и обычные детские коляски уже не выдерживают ее вес. Наша сломалась во время похода в аптеку. Нужна коляска для ребенка-инвалида. Новая стоит от 50 тысяч рублей. Мы нашли б/у на «Авито» за 10 тысяч рублей, но купить ее не можем», - говорит мама Сони.

Выдернуть нужную сумму из собранных средств не получится. Согласно правилам сбора, деньги можно направить только на проживание и реабилитацию девочки в «Моей планете». Оттого семья Шейкиных вновь обращается к людям с большим сердцем.  

Карта мамы Сони: 2202200522775343 Шейкина Елена. Привязана к телефону +79176194805.

Как только будет приобретена коляска, мама и дочь Шейкины сразу приступят к АВА-терапии.

«В индивидуальной программе реабилитации прописано, что София может передвигаться частично сама. Но у ребенка есть поведенческие нарушения. Дочь -  гиперактивная, не понимает, почему нельзя бежать на дорогу. Если она не хочет идти в нужную сторону, то может просто сесть на  землю. Поднять 7-летнего ребенка и нести на руках мне очень тяжело. Поэтому коляска нужна, как воздух», - пояснила Елена Шейкина.  

Кроме того, совсем скоро Софию ждут плановые обследования в Рогачевке и в Филатовской больнице. Но ее родные надеются, что при желании можно успеть все. Медлить нельзя. На кону – здоровье их любимой девочки.

Фото Елены Шейкиной

 

Читайте наши новости на «Ulpravda.ru. Новости Ульяновска» в Телеграм, Одноклассниках, Вконтакте и Дзен.

610 просмотров

Читайте также