Не ради любопытства

Количество детей с врожден­ными пороками развития рас­тет с каждым годом во всем мире. Проблемы со здоровьем у плода, по статистике ВОЗ, имеют от 3 до 5% всех бере­менных женщин. Поэтому так жизненно важно выявлять патологии на ранних сроках интересного положения.

В обследовании беременных группы риска сейчас актуальна пренатальная диагностика, диагностика пороков у плода на ста­дии внутриутробного развития. К слову, группа таких пациенток довольна широка. В нее входят, например, женщины с врожден­ным пороком сердца, заболе­ваниями щитовидной железы, уже рожавшие детей с пороками развития, имевшие осложнения течения беременности, которые закончились преждевремен­ными родами или выкидышем. Все они стоят на диспансерном учете в женских консультациях, но по мере необходимости на­блюдаются в консультативно- диагностическом отделении об­ластной клинической больницы.

– В нашем отделении приме­няется скрининговая програм­ма, – рассказывает заведующая консультативно-диагностическим отделением Диляра Касымова. – Беременная должна пройти ультразвуковое исследование в сроки от 11 до 13,5 недели. Также в эти сроки обязательно должен быть проведен биохимический скрининг. Уже в совокупности проводится расчет риска по рож­дению ребенка с генетической патологией. На сроках от 18 до 22 недель женщина должна пройти второй ультразвуковой скрининг, когда выявляются анатомические пороки развития плода, решает­ся вопрос о более углубленном обследовании – применяется инвазивная диагностика. В срок от 30 до 34 недель выявляются аномалии желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы.

Главное, подчеркивает врач, не приходить к ним слишком поздно. Идеальный вариант – подготовиться к беременности. Здесь же специалисты помогут с ее планированием.

Лаборатория клинической им­мунологии, которой располагает больница, на данный момент в регионе самая современная. В стадии разработки находится соглашение учреждения с ком­панией «ТестГен», занимающейся на базе Ульяновского наноцентра разработкой тест-систем для беременных. При помощи них на ранних сроках по крови матери можно диагностировать у плода синдром Дауна уже на десятой неделе беременности, выявить пять хромосомных патологий, определить резус-фактор и пол ребенка. По словам генерально­го директора «ТестГена» Андрея Тороповского, результативность методик, разработанных компа­нией, составляет 99%.

Новые технологии по ранне­му определению пола и резус- фактора уже внедрены в практику лаборатории. Вопросы, которые она решает, очень важны, по­скольку множество наследствен­ных генетических заболеваний сцеплены с полом. Так, узнать, кого ждет мама не из любопыт­ства, а для дела, можно уже на седьмой неделе, на десятой – резус-фактор плода. Последнее, как пояснила Диляра Касымова, нужно, чтобы понять, есть ли необходимость введения имму­ноглобулина или переливания крови.

 Из первых уст

Министр здравоохранения и социального развития Ульяновской области Павел Дегтярь:

– На сегодня разработки наноцентра, в частности, компании «ТестГен», являются огромным подспорьем для решения ряда про­блем здравоохранения Ульяновской области. В ближайшее время мы заключим соглашение о взаимодействии, сейчас прорабатыва­ется юридическая сторона вопроса. В начале осени наши больницы уже вплотную начнут работать с ООО «ТестГен». Региональные ле­чебные учреждения станут базами для клинических исследований новейших разработок в области медицины, многим из которых еще нет аналогов в мире. Во исполнение «майских указов» президента РФ и по поручению главы региона в Ульяновской области реализу­ется комплекс мер по усовершенствованию демографической си­туации. Особое внимание уделяется вопросам охраны материнства и детства, развитию службы родовспоможения. Ранние выявления патологий и отклонений позволяют сохранить здоровье матери и держать под контролем состояние ее будущего ребенка.

 Арина СОКОЛОВА

Читайте наши новости на «Ulpravda.ru. Новости Ульяновска» в Телеграм, Одноклассниках, Вконтакте и MAX.